I förra våren var DOC överraskad när ett casting-samtal gick ut för MTVs verklighetsserie" True Life ". Producenterna planerade att göra en en timmes dokumentär om diabetes, och de letade efter folk att skicka in sina historier. Förståligt var många försiktiga på vilken typ av "verklighet" MTV skulle skapa med denna show. Vilka människor skulle de välja att representera PWD? Skulle de överhoppa eller sätta ner olika delar av livet med diabetes?

När utställningen skickades ut förra månaden, delade D-bloggare sin åsikt (mest gynnsam), och överraskande såg en av de unga vuxna som presenterades på showen några av dessa inlägg och upptäckte DOC!

Kristyn Barton var en av tre unga vuxna utvalda för True Life: Jag har diabetes. Hon är en 26-årig PWD från San Diego, CA, som har bott med typ 1-diabetes i 15 år. Det har inte varit lätt för henne. Utöver de normala kamperna har Kristyn också behandlat flera finansiella slag efter att ha förlorat hennes föräldrars hälsovårdsutbildning efter högskolan. Alla de medicinska räkningarna började räkna upp en stor skuldsats som Kristyn har jobbat med med hjälp av sina föräldrar.

Vi är glada att presentera Kristyn idag, efter att hon pratade med oss ​​förra veckan om hennes erfarenhet och hur hennes liv har förändrats sedan MTV-showen sändes:

DM) Hur hörde du om MTV True Life-möjligheten?

KB) Min rumskompis och jag tittade på MTV och vi pratade om hur vi ville vara i en episod av Real World . Vi skämtade över vilken karaktär vi skulle vara, för MTV har alltid de "token" cast medlemmarna. Så vi gick på casting-webbplatsen, men i stället för Real World såg vi att de gjordes för True Life . Jag undrade om de någonsin skulle göra en episod om diabetes, och säkert nog, strax efter att jag sa det till min vän, där var det på skärmen. Jag tänkte att det inte fanns någon anledning att inte skicka ett mail till gjutningsagenten.

Varför ville du vara på showen?

Jag trodde kanske om någon följde mig med en kamera, det skulle tvinga mig att konfrontera mina problem med att ta hand om mig själv. Kanske skulle jag räkna ut vad som händer med mig eftersom någon frågar mig om det. Det är en slumpmässig outsider som inte vet någonting. Det här var någon som inte känner till mig och inte dömer mig som bara frågade frågor, och genom den processen trodde jag att jag skulle komma till någon form av epiphany. Det har inte hänt än, men det har varit mycket bra saker som har kommit genom showen.

Vad var processen att komma på showen som?

När jag skickade det första e-postmeddelandet ringde en forskare mig. Hon frågade några bakgrundsfrågor om mitt liv med diabetes. När hon följde informationen skickade hon den till producenterna. Då ringde producenterna mig och pratade med mig. Jag pratade med en av producenterna, Patrick, flera gånger. Jag hade ungefär 4 eller 5 telefonsamtal så att de kunde få en känsla för min berättelse och vilken del av min berättelse de skulle fokusera på för filmning. Därefter kom de ut för en testskytte. Kamerunerna filmade i tre eller fyra dagar och gick sedan tillbaka till sin chef med filmen. Filmskaparna för showen fungerar inte direkt för MTV, så de fick visa upp filmen till producenten på MTV. Om MTV-producenten tyckte om det skulle de fortsätta att komma ut och filma resten av showen.

Hela processen tog ungefär 6-7 månader, och de kom ut några gånger och skulle filma några dagar åt gången.

Var du förvånad över att få ett svar och gå på showen?

Ärligt talat, när jag skickade e-postmeddelandet, trodde jag inte att något skulle komma av det. Du köper inte en lotteri biljett som väntar på att vinna. Jag förväntade mig att min email skulle gå vilse. Jag tänkte inte riktigt på vad som skulle hända. Min hela drivkraft var att inte låta alla in i mitt liv, men verkligen att bara gräva in i hela mitt liv.

När de började filma följde de dig runt 24/7?

Det skulle bero på mitt schema och vad jag gjorde. Ibland skulle de komma en timme eller två, och ibland skulle de följa mig hela dagen. När jag flyttade från mitt hus till mina föräldrar, var de med mig för som 8 timmar den dagen. Men andra dagar var det som en timme eller så, bara att filma mig att äta middag eller hänga med vänner.

Vad tyckte din familj och vänner om att du var på showen?

Jag bröt nyheterna till min familj först eftersom vi var tvungna att få tillstånd att filma huset och filma folket. Det fanns många frågor om filmen, och varför gjorde jag det. De ville veta varför jag ville flyga all den här pinsamma informationen om mitt liv, men jag trodde verkligen att någonting kan förändras så långt som att ta hand om mig själv eller titta hårdare på mig själv. Jag satt bara ner alla och fick alla ombord och berättade för mig att det var som en personlig resa för mig snarare än att få något ur det, som berömmelse.

Mina vänner blev ganska upphetsade, men jag har fortfarande inte sagt till många människor. Folk som visste om det var coolt, och de ville veta om de skulle vara på showen också! Sammantaget var det en ganska positiv upplevelse.

Känner du att showen var en korrekt representation av ditt verkliga liv, eller var saker överdrivna för tv?

Det är omöjligt att omfatta hela familjens dynamik, så mycket blev utelämnat. Men producenterna var ganska noga med hur vi interagerar dagligen. Det är flyktigt och explosivt, men samtidigt älskar jag min familj mer än någonting. Jag känner mig som om de verkligen fångade en del av mitt familjeliv, men mycket av det är fortfarande att ses.

Var de ganska korrekta om diabetes ?

Jag tittade bara på episoden en gång, för det är verkligen för konstigt att titta på. Jag kommer bara ihåg att prata om diabetes en eller två gånger, för jag känner att resten av det handlar om pengar och jag arbetar för att betala min skuld på grund av diabetes. Det är svårt att säga allt där ute, för jag har alltid varit ganska privat om diabetes. Jag pratar inte om det med vänner och familj om det.

Det var svårt för att de ville att du skulle prata om den här stora grejen som du inte gemensamt har delat med många människor. De delar som de visade, som att ändra min uppsättning och den typen av saker, det var verkligen korrekt.

Vad showen inte verkligen avslöjar om min diabetes är att jag har haft riktigt dålig kontroll sedan mitt juniorår i gymnasiet.Jag har kämpat med en sjuårsperiod med höga A1cs, som över 11%. Utställningen var första gången jag hade varit under 10 på fyra år. Det har varit en riktig kamp.

Om du pratade med producenterna skulle de berätta hur mycket jag grät och klagade och ber om ursäkt för att vara en sådan röra. Men de sa bara, "Alla går igenom detta när vi är här. Du är inte ens nära den värsta personen vi har sett!" Det var som att ha en liten terapeut som gick omkring med dig, någon att prata om detta.

Är du bekvämare att prata om diabetes sedan du har varit på showen?

Jag vet inte ... Jag är fortfarande att hitta den delen. En stor sak för mig läste alla bloggar om showen och upptäckte DOC och de människor som fanns och pratade om diabetes. Det har varit riktigt inspirerande för mig. Jag har alltid varit en ensam diabetiker. Jag gick aldrig till lägret. Jag tog knappt några klasser på diabetes. Det har varit en komplett 180 för att se alla dessa människor hänga i stort sett och vara vänner, pratar om liv och diabetes allt på samma gång. Det har inspirerat mig att vara mer öppen och verkligen försöka dela min historia. Genom delning kan jag kanske räkna ut hur man hanterar mitt eget liv med diabetes lite bättre.

I vardagen, som på jobbet, närmade sig ett par personer mig och sa att det var bra att jag satte mig där ute. Men jag har inte behövt fält för många frågor. Jag hade en medarbetare som alltid varit nyfiken, men jag tycker att det är mer av en sjuklig nyfikenhet eftersom hon har medicinska saker.

Huvudfokuset på din historia var din ekonomiska situation med alla dina diabetesförsörjningar. Har det förbättrats sedan showen?

Det har lugnat mig nu när jag bor hemma. När jag först lämnade hem och bodde själv, betalade jag för hyra, gas, mat, medicinska kostnader. Strax efter college var jag arbetslös och hade inte längre sjukförsäkring, så jag var tvungen att betala för COBRA. Det var $ 350 per månad för bara grundläggande täckning, sedan betalar och återfyller. Alla pengar som jag hade gick till det, och jag gjorde knappt pengar så jag lägger mycket på mitt kreditkort. Nu när jag tjänar mer pengar, bor hemma och inte betalar hyra det har blivit mycket bättre.

Du har säkert gått mycket i ditt liv med diabetes. Har du några råd eller visdomsord?

Jag önskar att jag hade känt till DOC-sättet tidigare. Jag kan inte föreställa mig var mitt liv skulle ha varit jag känt om alla dessa människor som verkligen förstår. En sak jag skulle säga till föräldrarna är inte förolämpad om ditt barn med diabetes säger att du inte förstår. Eftersom du vet att dina föräldrar bryr sig om dig, men om du inte verkligen hanterar det personligen är det en annan upplevelse. Från vad jag har sett på Twitter och från människor som har mailat mig, tror jag definitivt att det finns något för alla där ute. Jag har pratat med mamma, vuxna, högskolestudenter, och det finns alltid någon där ute som går igenom något liknande. Oavsett hur ensam du känner, det finns någon som har behandlat det förut.

Det låter mycket som "Du kan göra det här!" kampanj som Kim Vlasnik startade.

Ja, jag har tittat på några av videon och det är som om ditt eget "True Life". Det berättar för din historia och säger, "Jag gjorde det och du kan göra det." Du kan göra alla samma saker som jag gjorde och det kommer att bli okej!

Tack för att du delar ditt liv med diabetes med världen, Kristyn! Du kan välkomna Kristyn till DOC genom att följa henne på Twitter eller besöka hennes blogg. Du kan också titta på hela episoden av hennes show på MTVs hemsida.

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.